Política Editorial, Revisión Científica y Metodología E-E-A-T

1.1. Principio de Neutralidad y Prohibición de Inducción al Consumo

Conforme al artículo 80 del Real Decreto Legislativo 1/2015 y al Real Decreto 1416/1994 que regula la publicidad de medicamentos de uso humano, la información ofrecida al ciudadano nunca podrá utilizar incentivos, premios ni ventajas económicas que distorsionen el consumo racional. En la redacción de contenidos pedagógicos de Chitón Decoración, se prohíbe taxativamente:

• Atribuir al medicamento o preparado de parafarmacia un carácter milagroso, infalible o carente de posibles efectos adversos o contraindicaciones.
• Emplear expresiones que induzcan al diagnóstico erróneo o promuevan el abandono de tratamientos médicos prescritos por especialistas colegiados.
• Utilizar testimonios de figuras públicas o prescriptores que vulneren el marco de objetividad científica que debe prevalecer en el entorno sanitario digital.
• Fomentar el acopio domiciliario injustificado o la utilización indiscriminada de especialidades farmacéuticas sin indicación clínica demostrada.

El Centro de Información de Medicamentos (CIMA) de la AEMPS constituye el eje normativo fundamental sobre el cual se redacta cualquier referencia a especialidades de dispensación farmacéutica. Todo dato relativo a excipientes de declaración obligatoria, dosis máximas recomendadas, farmacocinética y advertencias en poblaciones especiales (lactancia, gestación, insuficiencia renal o hepática) se contrasta inexorablemente con su Ficha Técnica o Resumen de las Características del Producto (RCP) vigente.

Este procedimiento excluye la generación masiva no contrastada y los modelos automatizados desprovistos de supervisión sanitaria humana. Cualquier síntesis producida digitalmente es examinada por la Dirección Técnica officinal antes de ser accesible a la ciudadanía.

4.1. Monitorización Diaria de Alertas Sanitarias

El personal técnico farmacéutico de la botica física (sita en Carretera Porreres-Campos Km 0,4, 07260 Porreres, Illes Balears) audita periódicamente las circulares sanitarias de la Dirección General de Farmacia, la Conselleria de Salut de les Illes Balears y el sistema de avisos de la AEMPS. Cuando se decreta una de las siguientes contingencias:

• Retirada cautelar o definitiva de lotes: Por defectos de calidad físico-química, contaminación microbiológica o degradación de principios activos.
• Notas informativas de seguridad: Modificación de indicaciones, identificación de nuevas interacciones o restricciones de empleo en subgrupos poblacionales específicos.
• Suspensión de comercialización: Resoluciones de la Comisión Europea o de las agencias nacionales reguladoras de medicamentos.

El equipo técnico procede a la actualización prioritaria de la publicación digital correspondiente en un plazo máximo de 24 a 48 horas hábiles. De suscitarse una alerta de nivel 1 (riesgo crítico para la vida o la salud), el artículo o la ficha de producto se inhabilita de inmediato para salvaguardar la seguridad del paciente.

4.2. Notificación de Sospechas de Reacciones Adversas (Tarjeta Amarilla)

Como agentes de salud pública integrados en el Sistema Nacional de Salud, nuestros farmacéuticos fomentan activamente la notificación de acontecimientos adversos no descritos o clínicamente relevantes a través de la plataforma telemática oficial www.notificaRAM.es de la AEMPS, facilitando a los pacientes y usuarios los cauces preceptivos para cooperar en la seguridad global del medicamento.