
Teléfono:
+34 971 168 257
Marco legal, directrices sanitarias oficiales y protocolos deontológicos de la farmacia comunitaria.
La Dirección Técnica de la oficina de farmacia comunitaria es ejercida por un profesional Licenciado / Graduado en Farmacia, colegiado en el Ilustre Colegio Oficial de Farmacéuticos de las Islas Baleares (COFIB), autoridad corporativa pública reguladora del ejercicio farmacéutico en este ámbito territorial. El Farmacéutico Titular y los farmacéuticos adjuntos autorizados asumen la custodia técnica, el control de caducidades, la verificación de calidad en origen y la validación de cada suministro.
La actuación profesional en este portal web se adscribe estrictamente al Código Deontológico de la Profesión Farmacéutica aprobado por el Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (CGCOF). Se prioriza en todo momento la salud y seguridad del paciente sobre consideraciones de orden económico o comercial, garantizando:
| Función / Cargo | Requisito Regulatorio | Marco Legal Aplicable | Responsabilidad Operativa |
|---|---|---|---|
| Farmacéutico Titular y Director Técnico | Grado/Licenciatura en Farmacia + Colegiación COF Activa | Ley 44/2003 (LOPS), RD 870/2013 | Validación de dispensaciones telemáticas, farmacovigilancia y custodia farmacológica. |
| Farmacéutico Adjunto Colegiado | Grado/Licenciatura en Farmacia + Colegiación COF Activa | RD Leg 1/2015, Ordenación Farmacéutica CA | Apoyo a la atención farmacéutica, revisión de posologías e información al paciente. |
| Técnico en Farmacia y Parafarmacia | Título Oficial de Formación Profesional Sanitaria | RD 1689/2007 (currículo técnico) | Acondicionamiento físico, logística de embalaje homologado y gestión de almacén. |
Conselleria de Salut de les Illes Balears
Direcció General de Farmàcia i Productes Sanitaris.
Órgano inspector competente para la apertura, autorización, traslado y verificación de las condiciones higiénico-sanitarias y operativas de la oficina de farmacia comunitaria física.
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)
Ministerio de Sanidad del Gobierno de España.
Coordinadora del registro oficial telemático Distafarma y responsable del Logotipo Común Europeo para identificar a las farmacias autorizadas para venta en línea de medicamentos no sujetos a receta.
En concordancia con el artículo 2.1 del Real Decreto 870/2013 y el artículo 111 del Real Decreto Legislativo 1/2015, se declaran expresamente las siguientes limitaciones operativas:
En cumplimiento del Reglamento Delegado (UE) 2016/161 de la Comisión y de la Directiva 2011/62/UE, cada envase de medicamento recibido en nuestras dependencias cuenta con un código bidimensional DataMatrix y un dispositivo de prevención de manipulaciones (sello de seguridad inviolable). Previo a su expedición o en el momento reglamentario, el código unívoco se coteja frente al repositorio informático del Sistema Español de Verificación de Medicamentos (SEVeM), certificando que el producto procede legítimamente del titular de la autorización de comercialización y desactivando su identificador para evitar su reutilización o clonación.
El transporte de medicamentos y productos sanitarios desde la oficina de farmacia física en Carretera Porreres-Campos Km 0,4 hasta el domicilio designado por el usuario se confía exclusivamente a operadores logísticos autorizados que certifican el cumplimiento de las Buenas Prácticas de Distribución de Medicamentos (BPD). El transporte asegura una temperatura controlada continua (habitualmente entre 15ºC y 25ºC para productos de temperatura ambiente) y protección estanca frente a humedad, presiones mecánicas o contaminación biológica.
La oficina de farmacia está integrada en el Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano (SEFV-H). En el caso de que un paciente o usuario comunique una sospecha de reacción adversa (RAM) derivada de un medicamento o producto sanitario suministrado, el equipo técnico farmacéutico tramita inmediatamente la notificación oficial a través del portal www.notificaRAM.es de la AEMPS, colaborando de manera activa en la monitorización de la seguridad clínica poscomercialización.
De conformidad con el artículo 12 del Real Decreto 870/2013 y el artículo 103, apartados d) y e) del Real Decreto Legislativo 1/2007:
Excepción Legal de Desistimiento: El consumidor no podrá ejercer el derecho de desistimiento respecto a medicamentos una vez hayan sido dispensados y entregados en destino, dado que su naturaleza higiénico-sanitaria y la pérdida del control de custodia impiden su reintroducción en el canal comercial.
Únicamente se admitirá la devolución y reposición sin coste de aquellos envíos que:
En estos supuestos excepcionales, el medicamento devuelto será destruido conforme al protocolo medioambiental SIGRE de residuos farmacéuticos, sin ser reintegrado jamás al stock de dispensación.
Los textos, posologías, descripciones farmacológicas, prospectos y contenidos divulgativos presentes en chitondeco.com tienen una función orientativa y pedagógica. Bajo ningún concepto sustituyen el diagnóstico, prescripción o criterio individualizado emitido por un facultativo médico colegiado. Se insta a los usuarios a leer detenidamente los prospectos oficiales y a consultar a nuestro Farmacéutico Titular o a su médico de referencia antes de iniciar cualquier tratamiento farmacológico o dietoterapéutico.
Todos los contenidos, marcas comerciales, logotipos, elementos gráficos, fotografías, código fuente y arquitectura de información del sitio web son titularidad de FUSS DAGMAR MARIA / Chitón Decoración o de sus legítimos licenciantes, encontrándose protegidos por las leyes españolas e internacionales sobre propiedad intelectual e industrial. Queda expresamente prohibida su reproducción, distribución o comunicación pública sin autorización previa por escrito.
La venta a distancia de especialidades farmacéuticas en España se encuentra sometida a un régimen jurídico de intervención y autorización previa. El pilar normativo básico se establece en el Real Decreto 870/2013, de 8 de noviembre, y el Texto Refundido de la Ley de Garantías (Real Decreto Legislativo 1/2015). Solo pueden realizar dicha actividad comercial las oficinas de farmacia comunitaria legalmente abiertas al público y autorizadas por su respectiva comunidad autónoma, que hayan formalizado la preceptiva comunicación a las autoridades sanitarias y figuren activas en el censo público Distafarma gestionado por la AEMPS. Queda expresamente vetada la venta de cualquier fármaco que precise prescripción facultativa médica o veterinaria, así como fórmulas magistrales personalizadas.
La seguridad y autenticidad del producto quedan respaldadas por un doble mecanismo técnico-sanitario. En primer término, el suministro se abastece única y exclusivamente a través de los almacenes de distribución farmacéutica y laboratorios homologados en España. En segundo término, de conformidad con la Directiva Europea 2011/62/UE y el Reglamento Delegado (UE) 2016/161, cada envase incorpora un dispositivo antimanipulación y un identificador Datamatrix que se verifica telemáticamente frente al repositorio de SEVeM en la botica. Este control técnico garantiza que el medicamento recibido no ha sido adulterado, clonado ni manipulado previamente.
El régimen general del comercio electrónico permite el desistimiento potestativo durante 14 días naturales. No obstante, en materia farmacéutica prima la protección de la salud pública comunitaria. El artículo 12 del Real Decreto 870/2013 y el artículo 103 del Texto Refundido de la Ley de Consumidores prohíben la devolución de medicamentos dispensados debido a que la farmacia no puede verificar fehacientemente qué condiciones de temperatura, humedad, luz o custodia ha experimentado el producto una vez que sale de su control directo. De no existir esta prohibición imperativa, se pondría en grave riesgo a terceros pacientes si un fármaco devuelto fuese reinsertado en el inventario activo.
El Farmacéutico Titular y el cuerpo facultativo de la botica intervienen obligatoriamente antes de la expedición de cualquier producto sanitario o especialidad farmacéutica. Durante el proceso de tramitación, el sistema recopila los datos pertinentes de posología y uso previsto. El profesional revisa la viabilidad farmacológica del pedido y, en caso de dudas razonables sobre interacciones, toxicidad o pautas inadecuadas, suspende la tramitación para ponerse en contacto telefónico directo (+34 971 168 257) o vía email (info@chitondeco.com) con el paciente, ofreciéndole asesoramiento personalizado, aclaraciones sobre el modo de empleo y advertencias higiénico-sanitarias.

Teléfono:
+34 971 168 257

Crta. Porreres - Campos Km 0,4
07260 Porreres - Baleares

E-mail:
info@chitondeco.com

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Lunes - Jueves:
9:00h - 14:00h
Viernes: cita previa
Somos una empresa con más de 30 años de experiencia profesional en Mallorca y disponemos de taller de confección propio para la decoración textil.